© Rob Engelaar
Versnelde goedkeuringsprocedure voor combinatievaccin tegen corona en griep in VS
Een combinatievaccin tegen het coronavirus en tegen griep, dat door de Amerikaanse farmagigant Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech werd ontwikkeld, is door de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA opgenomen in een versnelde goedkeuringsprocedure. Dat hebben Pfizer en BioNTech vrijdag meegedeeld.
Het gecombineerde vaccin is gebaseerd op de mRNA-technologie. mRNA speelt een fundamentele rol in de menselijke biologie. Het fungeert als een boodschapper die in lichaamscellen wordt verspreid en het lichaam aangeeft de werkzame stoffen aan te maken om het virus te bestrijden.
Begin november kondigden de twee bedrijven al de start van een Fase 1-studie met het vaccin aan. Daaraan zouden in de VS zo’n 180 mensen tussen de 18 en 64 jaar deelnemen.
Een versnelde goedkeuringsprocedure is een procedure die de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en vaccins voor de behandeling of preventie van ernstige aandoeningen moet vergemakkelijken en de beoordeling ervan versnelt.
Hoofdpunten
‘Mijn VerbouwLening’ niet langer renteloos: inflatie duwt rente van 0 naar 2,25 procent
“Zo spijtig dat ik Jason niet gezien heb”: veroorzaker dodelijk ongeval riskeert drie maanden cel met uitstel
Truienaren reageren vol ongeloof op nieuwe stadionnaam STVV: “Stayen blijft Stayen. Dit is een schande”
Opnieuw wolf doodgereden in Hechtel-Eksel: “De maat is vol”
Beste van Plus
Lees meer
Nederlandse royals gooien heupen los op laatste avond op Aruba
Europees Parlement wil strengere regels voor politieke advertenties
Al honderd ongevallen: rukwinden en sneeuw zorgen voor chaos op de weg in Beieren
Zijn de Russen echt klaar voor een groot offensief? “Ik zie ze de komende weken terreinwinst boeken”