©  REUTERS

AstraZeneca vraagt spoedtoelating anti-coronamiddel aan bij FDA

Geneesmiddelenproducent AstraZeneca heeft bij de Amerikaanse toezichthouder FDA een spoedvergunning aangevraagd voor een middel voor het voorkomen van coronasymptomen bij mensen die niet goed reageren op vaccins. Volgens het bedrijf hebben mensen na een behandeling met zogenoemde ‘langwerkende antilichamen’ na een coronabesmetting 77 procent minder kans om ziekteverschijnselen te ontwikkelen.

Bron: BELGA

AstraZeneca benadrukt dat het middel mensen kan helpen die niet goed op coronavaccins reageren doordat ze problemen hebben met hun afweersysteem. Maar in theorie kan de behandeling ook werken voor gezonde mensen die niet zijn gevaccineerd, zo klinkt het. De behandeling werkt preventief en voorkomt dat mensen ziek worden. De FDA beslist voor welke groepen mensen het medicijn mag worden ingezet.

AstraZeneca bereidt ook een aanvraag voor toelating van het medicijn voor bij het Europees Geneesmiddelenbureau EMA en bij de Britse medicijnwaakhond MHRA.

Meer over AstraZeneca