Dit artikel is exclusief voor jou als abonnee

Dit exclusieve artikel lezen? Doe het gratis >

Lindsay (35): “Eens echt lucht krijgen: dat moet geweldig zijn”

Lommelse getuigt bij start van Europese Mucoweek over haar ziekte

“Ooit zal ik een longtransplantatie nodig hebben om in leven te blijven”, zegt Lindsay Geboers. “Maar is dat volgend jaar of over vijf jaar? Ik weet het niet.” Foto: Raymond Lemmens

Lommel -

Elke week wordt in ons land een kind geboren met mucoviscidose. Toch is de ziekte, waarbij dikke en taaie slijmen de ademhaling en spijsvertering blokkeren, nog altijd maar weinig bekend. “Als ik een zoveelste hoestbui krijg, hoor ik mensen vaak fluisteren dat ik toch maar eens naar de dokter moet. Ze moesten eens weten. Ik loop al mijn hele leven ziekenhuis in, ziekenhuis uit”, zegt Lindsay Geboers (35). De Lommelse heeft vandaag nog een longcapaciteit van amper 50 procent. “Ooit zal ik een longtransplantatie nodig hebben om in leven te blijven. Maar is dat volgend jaar of over vijf jaar? Ik weet het niet.”

Lindsay is een vrolijke verschijning. Haar hartelijke lach doet allerminst vermoeden dat ze een levensbedreigende ziekte heeft. Al verklappen haar (soms bijna onophoudelijke) hoestbuien dat er iets scheelt. ...